« J'ai eu une malformation congénitale. Les premiers symptômes sont apparus lorsque j'ai commencé à manger solide. Une partie de mon système digestif était en double, mais cela ne se voyait pas aux rayons X. Les parois étaient collées l'une contre l'autre. Mon ventre devenait tout gonflé. J'avais mal et je vomissais. Les pédiatres et les médecins croyaient que c'était une irritation du système digestif. J'ai été opérée à deux reprises, mais on n'arrivait pas à identifier le problème.
Récemment, j'ai consulté un gastroentérologue au CHUM afin d'avoir un suivi. J'avais apporté mon feuillet médical, car lors de la troisième et dernière opération que j'ai subie, on avait documenté mon cas, qui était unique.
Il y a eu 17 cas avant moi, et toutes les personnes sont décédées. À l'époque, j'étais la seule à avoir survécu à cette malformation. J'avais trois ans quand les médecins ont procédé à une intervention qui a réglé le problème. Quelques mois plus tard, mes parents avaient été convoqués à Sainte-Justine dans le cadre d'un colloque sur la question. Ma mère avait gardé toutes les notes qu'elle prenait pour documenter mon cas. Le gastroentérologue du CHUM m'a confirmé que cette problématique n'est plus complexe de nos jours, car la médecine a évolué ».
